保健食品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包括保健食品標(biāo)志、產(chǎn)品名稱、原料、輔料、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規(guī)格、貯藏方法、保質(zhì)期、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。

一、保健食品標(biāo)志與批準(zhǔn)文號

1.保健食品標(biāo)志與保健食品批準(zhǔn)文號應(yīng)并排或上下排列標(biāo)于保健食品主要展示版面的左上方。

2.保健食品批準(zhǔn)文號分為上下兩行，上行為保健食品批準(zhǔn)文號，下行為“中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)”或“食品藥品監(jiān)督管理（總）局批準(zhǔn)”，原則上以該保健食品有效批件的批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)。

3.當(dāng)“主要展示版面”的表面積大于100個平方厘米時，保健食品標(biāo)志寬處的寬度不得小于2厘米。

二、保健食品名稱

1.保健食品名稱應(yīng)當(dāng)與注冊或備案的內(nèi)容一致。一般由品牌名、通用名、屬性名組成，也可直接使用通用名和屬性名命名。

2.保健食品名稱應(yīng)標(biāo)于小銷售包裝的“主要展示版面”的明顯位置，應(yīng)端正、清晰、醒目，并大于其它內(nèi)容的文字。

3.根據(jù)《總局關(guān)于保健食品命名有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2016年第43號）有關(guān)要求，自2016年5月1日起，保健食品名稱中不得含有表述產(chǎn)品功能的相關(guān)文字，包括不得含有已經(jīng)批準(zhǔn)的如增強(qiáng)免疫力、輔助降血脂等27種特定保健功能的文字。

4.禁用語。

三、凈含量

1.凈含量應(yīng)標(biāo)于“主要展示版面”的右下方，應(yīng)與“主要展示版面”的底線相平行。

2.液態(tài)食品：用體積。單位為：毫升、升，或ml、L；固態(tài)與半固態(tài)食品：用質(zhì)量。單位為：克、千克，或g、Kg。

3.同一銷售包裝中的保健食品分裝于各容器或以相互獨(dú)立的形態(tài)包裝時，應(yīng)在小容器的包裝上標(biāo)示該容器中保健食品的凈含量。同時，銷售包裝的保健食品凈含量應(yīng)標(biāo)示為小容器的數(shù)量乘以（×）小容器中的保健食品凈含量，或獨(dú)立形態(tài)的保健食品數(shù)量乘以（×）單一形態(tài)的保健食品凈含量。

四、主要原料、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量、保健功能、適宜人群、食用方法及食用量、規(guī)格、保質(zhì)期、貯藏方法

1.應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生部或食品藥品監(jiān)督管理（總）局頒發(fā)的《保健食品批準(zhǔn)證書》所載明的內(nèi)容相一致。

2.保健功能：

未經(jīng)人群食用評價的保健食品（營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品除外），應(yīng)在標(biāo)簽、說明書“保健功能”項(xiàng)下保健功能聲稱前增加“本品經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)評價”的字樣。標(biāo)注為“[保健功能]本品經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)評價，具有×××的保健功能”。

已批準(zhǔn)上市的保健食品，其保健功能均經(jīng)過人群食用評價的，在新的評價技術(shù)要求及標(biāo)識規(guī)定發(fā)布實(shí)施前，原保健功能聲稱的標(biāo)識不變。

涉及多項(xiàng)保健功能聲稱的保健食品，應(yīng)根據(jù)動物實(shí)驗(yàn)評價及人群食用評價情況，按上述要求分別進(jìn)行標(biāo)注。例如，保健功能“A”，僅經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)評價；保健功能“B”，僅經(jīng)人群食用評價；保健功能“C”，經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)及人群食用評價。標(biāo)注為“[保健功能]A、B、C（經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)評價，具有A的保健功能）”。

營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品不涉及動物實(shí)驗(yàn)和人群食用評價，保健功能聲稱標(biāo)識不變，標(biāo)注為“[保健功能]補(bǔ)充×××”。

此前批準(zhǔn)上市的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)在其重新印制標(biāo)簽說明書時，按上述要求修改標(biāo)簽說明書。至2020年底前，所有保健食品標(biāo)簽說明書均需按此要求修改。

自2021年1月1日起，未按上述要求修改標(biāo)簽說明書的，按《中華人民共和國食品安全法》有關(guān)規(guī)定查處。提及的“自2021年1月1日起”，系指未按上述要求修改標(biāo)簽說明書的保健食品的銷售截止日期。

3.不適宜人群

含何首烏（生何首烏、制何首烏）的保健食品，標(biāo)簽標(biāo)識中不適宜人群應(yīng)增加“肝功能不全者、肝病家族史者”。

“不適宜人群”字體應(yīng)略大于“適宜人群”的內(nèi)容。

4.排列順序：

功效成分應(yīng)標(biāo)于“信息版面”，位于“配料表”之后，標(biāo)題為“功效成分表”。

保健作用應(yīng)標(biāo)于“信息版面”，位于“功效成分表”之后，標(biāo)題為“保健作用”。

適宜人群應(yīng)標(biāo)于“信息版面”，位于“保健作用”之后，標(biāo)題為“適宜人群”。

當(dāng)保健食品不適宜于某類人群時，應(yīng)在“適宜人群”之后，標(biāo)示不適宜食用的人群，其字體應(yīng)略大于“適宜人群”的內(nèi)容。

食用方法應(yīng)標(biāo)于“信息版面”，位于“食用量”之后，標(biāo)題為“食用方法”。

生產(chǎn)日期和保質(zhì)期應(yīng)標(biāo)于“信息版面”，位于“食用方法”之后，標(biāo)題為“生產(chǎn)日期”和“保質(zhì)期”。

五、注意事項(xiàng)

1.應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生部或食品藥品監(jiān)督管理（總）局頒發(fā)的《保健食品批準(zhǔn)證書》所載明的內(nèi)容相一致。

2.應(yīng)當(dāng)注明“本品不能代替藥物”。

3.含何首烏（生何首烏、制何首烏）的保健食品，標(biāo)簽標(biāo)識中注意事項(xiàng)應(yīng)增加“本品含何首烏，不宜長期超量服用，避免與肝毒性藥物同時使用，注意監(jiān)測肝功能”。

六、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

外包裝要標(biāo)示所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)代號和編號。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)標(biāo)于“信息版面”，標(biāo)題為“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)”?？梢圆粯?biāo)示年代號。

七、日期標(biāo)示

8、保健食品生產(chǎn)企業(yè)名稱與地址

保健食品制造、分裝、包裝的企業(yè)名稱和地址，進(jìn)口保健食品的國內(nèi)進(jìn)口商或經(jīng)銷代理商的名稱和地址需與依法登記注冊的相一致。

進(jìn)口保健食品需標(biāo)示原產(chǎn)國、地區(qū)（港、澳、臺）名稱及國內(nèi)進(jìn)口商或經(jīng)銷代理商的名稱。

委托生產(chǎn)的保健食品在產(chǎn)品包裝標(biāo)識及說明書上需注明“委托XXXX生產(chǎn)”，并注明受委托生產(chǎn)企業(yè)的地址。

九、其他要求

字體要求：字體高度不得小于1.8毫米。

外文：以規(guī)范的漢字為主要文字，可以同時使用漢語拼音、少數(shù)民族文字或外文，但需與漢字內(nèi)容有直接的對應(yīng)關(guān)系，并書寫正確。所使用的漢語拼音或外國文字不得大于相應(yīng)的漢字。

營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品：應(yīng)當(dāng)標(biāo)示 “營養(yǎng)素補(bǔ)充劑”字樣。

輻照產(chǎn)品：經(jīng)輻照的保健食品或使用了經(jīng)輻照原輔料的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)示“本產(chǎn)品經(jīng)輻照”或者“XX原料經(jīng)輻照”內(nèi)容。

非單獨(dú)銷售的包裝：至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注保健食品名稱、凈含量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)名稱。

“XX監(jiān)制”、 “XX合作”、 “XX推薦”等非生產(chǎn)企業(yè)信息的內(nèi)容不得標(biāo)注。